La paraplejía espástica hereditaria es un término general para un grupo de trastornos hereditarios poco frecuentes que causan debilidad y rigidez en los músculos de las piernas. Los síntomas empeoran de manera gradual con el tiempo.
Asimismo, se le conoce como paraparesia espástica familiar o síndrome de Strümpell-Lorrain.
Es difícil saber exactamente cuántas personas padecen paraplejía espástica hereditaria porque, con frecuencia, se diagnostica de manera errónea.
Conoce más: Tetraplejía, ¿cuáles son sus causas y síntomas?
La gravedad y la progresión de los síntomas varían de una persona a otra.
Aproximadamente, el 90% de las personas con paraplejía espástica hereditaria tienen lo que se conoce como una «forma pura» de la afección.
Esto significa que los síntomas se limitan principalmente a debilidad en las extremidades inferiores, espasmos involuntarios y rigidez muscular (espasticidad).
El 10% restante tiene una forma complicada o compleja de la afección, lo que significa que tienen otros síntomas además de la debilidad muscular y la espasticidad.
Concretamente, pueden tener una amplia gama de síntomas.
Si tienes más dudas sobre la paraplejía espástica hereditaria, consulta a tu médico.
Fuente: NHS
