La neuropatía hereditaria con parálisis por presión (HNPP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hereditaria que causa entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular en las extremidades.
Esta causa daño a los nervios periféricos, que conectan el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células que detectan el tacto, el dolor y la temperatura.
La HNPP puede afectar a cualquier persona. Los síntomas suelen comenzar en la adolescencia o entre los 20 y los 30 años, aunque pueden desarrollarse durante la infancia o más adelante en la vida.
La HNPP generalmente afecta a las piernas, los pies, los codos, las muñecas o las manos.
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Sus síntomas pueden incluir:
- Entumecimiento, hormigueo, debilidad muscular
- Dolor en las extremidades
- Pérdida de sensibilidad en la mano (similar al síndrome del túnel carpiano)
- Debilidad muscular, lo que dificulta levantar la parte delantera del pie (pie caído) o la muñeca (muñeca caída)
Los síntomas varían en gravedad y un episodio puede durar desde varios minutos hasta meses.
La HNPP no pone en riesgo la vida y la mayoría de las personas manifiestan síntomas leves. Muchas de ellas se recuperan por completo después de un episodio y no presentan más síntomas.
En ocasiones, el nervio dañado solo se cura parcialmente, lo que provoca síntomas nerviosos y problemas musculares a largo plazo. Sin embargo, incluso si esto ocurre, los síntomas suelen ser leves y es poco probable que provoquen una discapacidad grave.
Fuente: NHS
