Tener pequeñas bolitas de grasa en las manos, talones y pies podría ser un síntoma de hipercolesterolemia familiar, un trastorno que se transmite de padres a hijos.
Esta enfermedad provoca que los niveles de colesterol LDL (o colesterol ‘malo’) sean muy altos. Esta afección empieza al nacer y puede causar ataques cardíacos a temprana edad, alertó un especialista.
Se calcula que en todo el mundo apenas 1 de cada 500 personas padece esta enfermedad, expuso el doctor Ransi Somaratne.
La hipercolesterolemia familiar hace que el cuerpo sea incapaz de eliminar el colesterol ‘malo’ de la sangre. Esto provoca un nivel alto de este tipo de colesterol, lo que hace más propensa a una persona de presentar estrechamiento de las arterias.
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Aunque es posible que no se presenten síntomas en los primeros años, estos pueden llegar a presentarse con el tiempo, siendo los principales:
-Depósitos (bolitas) de grasa en la piel, sobre todo en partes de las manos, codos, rodillas, tobillos y alrededor de la córnea del ojo.
-Depósitos de colesterol en los párpados.
-Dolor en el tórax.
-Calambres en una o ambas pantorrillas al caminar.
-Llagas en los dedos de los pies que no sanan.
-Síntomas repentinos similares a un accidente cerebrovascular: problemas para hablar, caída de un lado de la cara, debilidad de un brazo o una pierna y pérdida de equilibrio.
Los expertos indican que un examen físico puede revelar la presencia de tumores de grasa o depósitos de colesterol en el ojo. Entre las personas más propensas a padecer esta enfermedad se encuentran:
-Aquellos que tienen un antecedente familiar de la afección.
-Un nivel alto de colesterol ‘malo’ en uno o en ambos padres.
-Personas que vienen de familias con un antecedente de ataques cardíacos tempranos.
Sobre su prevención, llevar una dieta baja en colesterol y grasa saturada, así como rica en grasas insaturadas puede ayudar a controlar el nivel de colesterol ‘malo’.
Asimismo, las personas con antecedentes familiares de esta afección, especialmente si ambos padres portan el gen defectuoso, podrían optar por realizarse una prueba genética para detectar la anomalía asociada con esta afección.
Vía: Notimex, Medline Plus
