La semana pasada, se anunció que pronto se probará una versión inhalada del medicamento antiviral remdesivir fuera de los hospitales.
Remdesivir es un medicamento utilizado para tratar a pacientes con COVID-19 en todo el mundo. Actualmente, este debe administrarse por vía intravenosa mediante infusiones diarias en el hospital.
«Una formulación inhalada se administraría a través de un nebulizador, lo que facilitaría su administración fuera del hospital, durante las primeras etapas de la enfermedad», indicó Daniel O’Day, presidente y CEO de Gilead Sciences.
«Esto podría tener implicaciones significativas para ayudar a detener la marea de la pandemia», añadió.
La evaluación comenzará esta semana para que voluntarios sanos participen en los ensayos de fase 1 del remdesivir inhalado, que deberían comenzar en agosto, informó la compañía.
«Como parte de nuestra próxima ola de desarrollo clínico, estudiaremos remdesivir en el tratamiento temprano de la enfermedad, en combinación con otras terapias y en grupos de pacientes adicionales», detalló O’Day.
Otros ensayos clínicos de remdesivir intravenoso han evaluado su seguridad y eficacia en pacientes hospitalizados. Un estudio del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos, encontró que el medicamento acortó el tiempo de recuperación en un promedio de cuatro días, y un estudio de pacientes moderadamente enfermos (hospitalizados pero que no requieren oxígeno) halló que quienes recibieron cinco días de tratamiento con remdesivir tuvieron mejores resultados que quienes recibieron atención estándar.
Los datos del NIAID también mostraron que remdesivir fue más efectivo en pacientes que aún no requerían ventilación médica, lo que respalda el estudio adicional del medicamento en pacientes en etapas tempranas de la enfermedad, según O’Day.
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La versión inhalada es una forma de evaluar el uso de remdesivir durante las primeras etapas de la COVID-19.
«También realizaremos ensayos con infusiones intravenosas en entornos ambulatorios, como centros de infusión y asilos de ancianos. Para los pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad, podría ser particularmente beneficioso comenzar el tratamiento fuera del hospital», refirió O’Day.
«Nuestra esperanza es que una intervención más temprana ayudaría a los pacientes a evitar la hospitalización por completo», resaltó. «Según nuestro conocimiento de la enfermedad hasta ahora, parece que en las primeras etapas de COVID-19, el virus en sí es el principal impulsor de la enfermedad».
Mencionó que en las etapas posteriores de la enfermedad, la respuesta inflamatoria del cuerpo puede causar algunos de los aspectos más graves de la enfermedad, por lo que es crucial «tener herramientas que puedan trabajar juntas para combatir ambos aspectos de la enfermedad: un antiviral para atacar al virus en sí y otra terapia para abordar la respuesta inflamatoria».
En los próximos meses, se esperan los resultados de dos ensayos de remdesivir con dos moduladores del sistema inmunitario, el inhibidor de JAK baricitinib y el antagonista del receptor de IL-6 tocilizumab.
«Las noticias de la semana pasada sobre la dexametasona parecen respaldar aún más el estudio de enfoques complementarios para el tratamiento de COVID-19. La dexametasona es un esteroide que puede reducir la respuesta inflamatoria del cuerpo al virus. Además de extender nuestro enfoque al tratamiento temprano y a las combinaciones anteriores, nuestra próxima ola de estudios sobre remdesivir incluirá a las poblaciones de pacientes vulnerables», destacó O’Day.
La semana pasada, Gilead anunció un ensayo clínico para niños que incluirá a cerca de 50 recién nacidos a adolescentes hospitalizados con COVID-19, y la compañía también está colaborando con un socio en una investigación enfocada en las mujeres embarazadas.
O’Day aseguró que la compañía está trabajando para garantizar suficientes suministros de remdesivir.
«Ahora esperamos tener más de 2 millones de tratamientos con remdesivir fabricados para fin de año y muchos millones más para 2021. Nuestros científicos se mantendrán enfocados en optimizar el proceso de fabricación y continuaremos colaborando a nivel internacional para garantizar un suministro mundial suficiente», finalizó O’Day.
Vía: Health Day News
