El estado epiléptico eléctrico durante el sueño de ondas lentas (ESES, por sus siglas en inglés) es un subtipo poco común de epilepsia. Un estudio halló que la prevalencia era de solo el 0.2% entre 440 participantes con epilepsia. Suele presentarse en niños de entre 2 y 12 años, con un pico entre los 3 y 5 años.
Al ESES también se le conoce como picos y ondas continuas durante el sueño de ondas lentas (CSWS, por sus siglas en inglés).
Los científicos describieron el ESES por primera vez en 1971. La afección crea un patrón distintivo en un electroencefalograma (EEG), donde se observa un aumento en la actividad epileptiforme (descargas de picos y ondas) durante el sueño de ondas lentas. El sueño de ondas lentas es un sueño profundo que tiene lugar durante el sueño con movimientos oculares no rápidos (NREM).
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Los síntomas clave del ESES incluyen los siguientes:
- Convulsiones: aunque las convulsiones son un síntoma común, es posible que no sean tan prominentes en el ESES en comparación con otras formas de epilepsia. Los tipos de convulsiones incluyen convulsiones focales (parciales), convulsiones nocturnas y convulsiones generalizadas. Las condiciones del desarrollo neurológico o la epilepsia pueden ocasionar dichas convulsiones, que pueden provocar deterioro cognitivo y cambios de comportamiento.
- Deterioro cognitivo: puede presentarse una disminución notable en las funciones cognitivas, particularmente en áreas como la atención, la memoria y el aprendizaje. Los niños también pueden tener dificultades en la escuela, incluyendo problemas para adquirir nuevos conocimientos y habilidades.
- Cambios de comportamiento: los niños pueden exhibir cambios de comportamiento, como mayor irritabilidad, hiperactividad o agresión. Pueden tener dificultades de interacción social y posiblemente síntomas parecidos a los trastornos del espectro autista.
Fuente: Medical News Today
