La enfermedad de Behçet, o síndrome de Behçet, es una afección poco frecuente y poco conocida que provoca la inflamación de los vasos sanguíneos y los tejidos.
Puede resultar difícil confirmar el diagnóstico de la condición porque los síntomas son muy variados y generales (pueden ser comunes a otras afecciones).
Los principales síntomas de la enfermedad de Behçet incluyen:
- Úlceras genitales y bucales
- Ojos rojos y dolorosos y visión borrosa
- Manchas parecidas al acné
- Dolores de cabeza
- Articulaciones rígidas e hinchadas que experimentan dolor
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En casos graves, también existe el riesgo de problemas graves y potencialmente mortales, como pérdida permanente de la visión y eventos cerebrovasculares.
La mayoría de las personas que padecen la enfermedad tienen episodios en los que los síntomas son graves (brotes o recaídas), seguidos de períodos en los que los síntomas desaparecen (remisión).
Asimismo, los síntomas generalmente comienzan en adultos de entre 20 y 30 años, pero también pueden iniciar durante la infancia.
Con el tiempo, algunos de los síntomas pueden desaparecer y volverse menos molestos, aunque es posible que nunca se resuelvan por completo.
Fuente: NHS
